Caractéristiques des études incluses
| Étude, année et pays | Modèle d’étude | Maladie | Intervention | Comparateurs | Taille de l’échantillon | Âge médian (EI)*, en années | Système de classification de l’USI, score médian (EI) | Temps écoulé depuis l’apparition des symptômes, médiane (EI), en jours |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Soo et coll., 2004, (23) Hong Kong | Étude de cohortes rétrospective | SRAS-CoV — patients hospitalisés | Administration de 200 à 400 mL de PC (titre 1:160–1:2560) | Méthylprednisolone (≥ 4 doses de 500 mg par thérapie pulsée) | Groupe PC : n = 19 Groupe témoin : n = 21 | Groupe PC : moyenne 38,7 (ET : 12,39) Groupe témoin : moyenne 47,9 (ET : 19,6) | ND | ND |
| Hung et coll., 2013, (24) Hong Kong | ERC | Influenza H1N1 — patients hospitalisés | Perfusion unique d’IgIV H, à raison de 0,4 g/kg, pendant 4 h; titre d’AcN > 1:40 | 0,4 g/kg d’IgIV normales préparées par la pharmacie; titre d’AcN < 1:10 | Groupe PC : n = 17 Groupe témoin : n = 18 | Groupe PC : 43 (36,5 à 56) Groupe témoin : 52 (40,5 à 58,5) | APACHE II; Groupe PC : 12 (8 à 17,5) Groupe témoin : 13 (9 à 19) | Groupe PC : 2 (1 à 4) Groupe témoin : 3 (2 à 5) |
| Beigel et coll., 2017, (25)US | ERC | Influenza A (H1N1, H3N2), influenza B — patients hospitalisés | Perfusion de 2 unités de PC à au moins 1 h d’intervalle | Soins habituels comprenant l’administration d’inhibiteurs de la neuraminidase | Groupe PC : n = 49 Groupe témoin : n = 49 | Groupe PC : 50 (38 à 66) Groupe témoin : 57 (39 à 71) | APACHE II; Groupe PC : 11 (8 à 21) Groupe témoin : 16 (10 à 22) | Groupe PC : 3 (2 à 5) Groupe témoin : 4 (2 à 6) |
| Beigel et coll., 2019, (26)US | ERC | Influenza A (H1N1, H3N2) — patients hospitalisés | Perfusion de 2 unités de plasma à titre élevé d’anticorps contre l’influenza (titre au test d’inhibition de l’hémagglutination ≥ 1:80) | Perfusion de 2 unités de plasma à faible titre d’anticorps contre l’influenza (titre au test d’inhibition de l’hémagglutination ≤ 1:10) | Groupe PC : n = 91 Groupe témoin : n = 47 | Groupe PC : 43 (36,5 à 56) Groupe témoin : 52 (40,5 à 58,5) | NEWS; Groupe PC : 5 (4 à 8) Groupe témoin : 5 (3 à 7) Score PELOD; Groupe PC : 0 (0 à 1) Groupe témoin : 3 (1,5 à 12) | Groupe PC : 3 (2 à 5) Groupe témoin : 3 (2 à 4) |
| Davey et coll., 2019, (27) multi-national | ERC | Influenza A (H1N1, H3N2), influenza B — patients hospitalisés | Perfusion unique d’IgIV-H, à raison de 0,25 g/kg (maximum de 24,75 g) dans un sac de 500 mL de solution physiologique salée, pendant 2 h | Perfusion d’un sac de 500 mL de solution physiologique salée placé dans une pochette colorée | Groupe PC : n = 156 Groupe témoin : n = 152 | Groupe PC : 55 (41 à 68) Groupe témoin : 57 (48 à 68) | NEWS; Groupe PC : 4 (2 à 6) Groupe témoin : 4 (2 à 6) | Groupe PC : 3 (2 à 5) Groupe témoin : 4 (2 à 5) |
| van Griensven et coll., 2016, (28) Guinea | Étude prospective non randomisée | Maladie à virus Ebola — confirmation en laboratoire | 2 perfusions de 200 à 250 ml de PC ABO compatible, à 2 jours d’intervalle | Soins habituels sans administration de PC | Groupe PC : n = 99 Groupe témoin : n = 418 | Groupe PC : 29 (0 à 75) Groupe témoin : 28 (0 à 87) | ND | Groupe PC : 19 % à > 6 jours Groupe témoin : 49 % à > 6 jours |
Remarque : AcN = anticoprs neutralisants, APACHE II = Acute Physiologic Assessment and Chronic Health Evaluation II, EI = écart interquartile, ERC = essai randomisé et contrôlé, ET = écart-type, IgIV = immunoglobulines intraveineuses, IgIV-H = immunoglobulines intraveineuses hyperimmunes, ND = non déclaré, NEWS = National Early Warning Score, PC = plasma de convalescent, PELOD = Pediatric Logistic Organ Dysfunction, SRAS-CoV = coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère, USI = unité de soins intensifs.
↵* Sauf mention contraire.