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T1 Innovations en génomique pour les maladies non diagnostiquées: le syndrome VEXAS (vacuoles intracytoplasmiques dans les progéniteurs médullaires, E1 ubiquitine ligase, liée à l’X, syndrome auto-inflammatoire, mutation somatique)
JF Canadian Medical Association Journal
JO CMAJ
FD Canadian Medical Association
SP E1179
OP E1183
DO 10.1503/cmaj.211770-f
VO 194
IS 34
A1 Stubbins, Ryan J.
A1 Cherniawsky, Hannah
A1 Chen, Luke Y. C.
A1 Nevill, Thomas J.
YR 2022
UL http://www.cmaj.ca/content/194/34/E1179.abstract