Pratique
La thalassémie
Hayley Merkeley and Lauren Bolster
CMAJ December 14, 2020 192 (50) E1828-E1829; DOI: https://doi.org/10.1503/cmaj.191613-f
Hayley Merkeley
Département de médecine (Merkeley), Université de la Colombie-Britannique; Programme de la Colombie-Britannique pour les adultes atteints d’une hémoglobinopathie (Merkeley), Vancouver, C.-B.; Faculté de médecine et de médecine dentaire (Bolster), Université de l’Alberta, Edmonton, Alb.
MD MScLauren Bolster
Département de médecine (Merkeley), Université de la Colombie-Britannique; Programme de la Colombie-Britannique pour les adultes atteints d’une hémoglobinopathie (Merkeley), Vancouver, C.-B.; Faculté de médecine et de médecine dentaire (Bolster), Université de l’Alberta, Edmonton, Alb.
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La thalassémie
Hayley Merkeley, Lauren Bolster
CMAJ Dec 2020, 192 (50) E1828-E1829; DOI: 10.1503/cmaj.191613-f
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- La thalassémie peut être causée par des centaines de mutations héréditaires des gènes de l’hémoglobine. Le tableau clinique peut aller d’une présentation asymptomatique à la dépendance transfusionnelle
- La thalassémie est une cause à envisager en cas de microcytose inexpliquée, avec ou sans anémie
- Chez les personnes atteintes de thalassémie, les intestins absorbent davantage le fer
- La thalassémie peut altérer les mesures de glycémie (diabète)
- Les personnes atteintes de thalassémie qui ont des symptômes doivent consulter des spécialistes
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